Articles

Julianne Hough Op de Behandeling van Haar Endometriose – En Waarom Vrouwen Moeten Nooit Bagatelliseren Pijn

Bijgewerkt Dec 23, 2018 @ 11:00 am

Julianne Hough Op de Behandeling van Haar Endometriose mdash; En Waarom Vrouwen Moeten Nooit Bagatelliseren Pijn

Een van de gemeenschappelijke verhalen in de women ‘ s health gesprek over vrouwen onvoldoende onderkennen van hun pijn naar een arts of naar zichzelf. Dat is iets wat danser en acteur Julianne Hough goed kent. Hough heeft endometriose, een pijnlijke aandoening waarbij baarmoederweefsel groeit buiten de baarmoeder in plaats van alleen binnen het.

“mijn eerste ervaring met het horen van het woord ‘endometriose’ was van mijn kamergenoot toen ik voor het eerst verhuisde naar Los Angeles toen ik 18 was,” Hough, die een woordvoerder is van SpeakEndo, een organisatie die het bewustzijn over endometriose en endometriose symptomen verhoogt, vertelt InStyle. “Ze had endometriose en ze begon me enkele van de symptomen te vertellen die ze had, en ik zei: “Nou, wow, dat klinkt als mij. Maar weet je wat? Dat klinkt veel te Medisch. Daar heb ik geen tijd voor.”

op dat moment, Hough was drie jaar in het ervaren van wat ze later zou ontdekken was endometriose. (Ze zegt dat ze op haar vijftiende ” dacht dat dat was wat een vrouw zijn was.”) Ze vervolgt, ” gesneden naar een paar jaar later. Ik denk dat ik 20 jaar oud was. Ik was toen als danser op Dancing with The Stars, en ik danste en ik had de ergste pijn ooit. Ik was live op televisie, wachtte tot een reclamepauze, viel om, verdubbelde van de pijn, en gelukkig was mijn moeder daar om te zeggen: “weet je wat, we moeten dit laten controleren.”Ze gingen naar de eerste hulp en een arts daar stelde voor dat ze met haar gynaecoloog praten, die uiteindelijk degene was die haar diagnosticeerde. “Ik denk dat veel vrouwen het gevoel hebben dat ze niet gehoord of begrepen worden, dus ik had echt geluk in dat geval,” zegt ze.

er wordt geschat dat één op de 10 vrouwen van reproductieve endometriose hebben, maar het proces van het krijgen van de diagnose kan zeer traag zijn. De oorzaak van de wanorde is niet gekend, en de symptomen van vrouwen worden vaak verworpen als zijnde een pijnlijke periode of gedacht om aan iets anders, zoals ovariale cysten te worden verbonden. Daarom heeft Hough zich gewijd aan het verspreiden van het woord. “Ik krijg directe berichten op mijn sociale media van mensen die voortdurend zeggen:” Wow, nadat ik hoorde dat je endometriose had, voelde ik me op dezelfde manier en ik ging en sprak met mijn arts over en ik werd gediagnosticeerd,” of “ik heb een vriend en ik was in staat om haar te vertellen over,” Hough zegt.Hough heeft twee laparoscopische operaties ondergaan om haar endometriose te behandelen, waarover ze op sociale media heeft gepost. Ze heeft ook ” veel holistische huismiddeltjes die ik voor mezelf doe.”Deze omvatten het wegblijven van om het even wat met oestrogeen en het vermijden van het eten van voedsel dat ontsteking zou kunnen verhogen. (Volgens SpeakEndo kan de natuurlijke oestrogeenfluctuatie tijdens de menstruatiecyclus leiden tot verhoogde pijn. Voor meer informatie over oestrogeen en ontsteking als ze betrekking hebben op endometriose, raadpleeg uw arts. Hough voegt toe: “Ik ben een grote energiegelover en dus mijn lichaam bewegen in plaats van dat het stagneert. Zelfs als ik pijn heb, probeer ik mijn heupen en dat gebied te bewegen om de bloedsomloop te laten stromen en de energie te laten stromen.”

als je een kijkje nemen op Hough ‘ s Instagram, dat geloof is duidelijk. De 30-jarige schrijft voortdurend over ” engageren met je innerlijke energie “en” verbonden blijven.”Er zijn berichten over zelfzorg, meditatie, journalen en het bewegen van haar lichaam door middel van dans. Als voor de vraag of deze berichten zijn geïnspireerd door haar diagnose, ze zegt: “endometriose is een deel van mijn verhaal.”

Julianne Hough endometriose
– Courtesy SpeakEndo
Courtesy SpeakEndo

“op die leeftijd wil ik voor mijn lichaam zorgen, voor mijn geest zorgen en mijn ziel versterken en verheffen”, legt Hough uit. “Dus, ik denk dat alles wat ik kan doen om mezelf misschien wat zelfzorg en wat zelfliefde, het zal hopelijk, ik weet niet, gewoon geven me wat extra kosten. En dan, door het te delen op mijn sociale media, wil ik echt dat vrouwen weten dat we dat aan onszelf kunnen geven en dat we dat niet per se van iemand anders nodig hebben.”

Hough is niet de enige beroemdheid die heeft gesproken over endometriose. Vrouwen zoals Halsey, Lena Dunham en Padma Lakshmi hebben hun ervaringen gedeeld, van het geven van een toespraak over de aandoening, schrijven over het hebben van een hysterectomie, tot het starten van een hele Stichting, respectievelijk.

de aandoening wordt nog steeds verkeerd begrepen en de oorzaak ervan is nog steeds niet bekend, maar gelukkig spreken vrouwen er steeds meer over.

“ik denk dat we nu in de leeftijd van vrouwen zijn,” zegt Hough. “We stappen niet alleen in het licht dat we hebben gehad, maar we bezitten het en de angst verdwijnt omdat we zo’ n ondersteuningssysteem hebben, omdat vrouwen vrouwen op een heel andere manier ondersteunen. Ook omdat we opgeleid zijn.”En, zoals blijkt uit Hough’ s ervaring, een belangrijke manier waarop vrouwen ontdekken dat ze endometriose kan hebben is van andere vrouwen. “We zijn in een heel speciale tijd van het leven waar dingen die vroeger taboe om over te praten, er is geen taboe nu. Het is leven, het is wat er gebeurt, en we hebben een stem. Ik denk dat ik het gevoel heb dat ik de verantwoordelijkheid heb om die stem en die kracht aan andere vrouwen te blijven geven.”

alle onderwerpen in Celebrity

Let ‘ s Make It Newsletter-Official

nooit meer InStyle FOMO! Krijg de beste exclusieve mode -, beauty -, celebrity-en winkeladvies rechtstreeks in je inbox.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.